Exclusivo para América Latina: Banco de Talentos de Farmacotécnicos

DESCRIPCIÓN DE LA VACANTE:

Queremos fortalecer nuestros valores y reconocer nuestras diferencias, asumiendo formalmente el compromiso de ser más inclusivos y diversos. En este, nuestro recorrido evolutivo, ampliaremos nuestra mirada y abrazaremos aún más la diversidad para alcanzar mayor representatividad abriendo espacio para que extranjeros formen parte de nuestro equipo en Brasil.

Por esta razón, creamos este banco de talentos exclusivo para extranjeros.

Si tienes interés en trabajar en Brasil, esta es la oportunidad ideal, ven a formar parte del equipo Eurofarma.

RESPONSABILIDADES Y ATRIBUCIONES:

• Planificar y ejecutar el desarrollo de nuevos productos: lotes de banco, lotes pilotos, demás pruebas y etapas pertinentes de la rutina en el desarrollo de productos; 
• Elaborar informes técnicos científicos y otros informes pertinentes a la rutina de desarrollo para su presentación en Anvisa;
• Participar activamente de la etapa de prospección de nuevos activos y excipientes, realizando evaluación de COAs (PSD, DRX, solubilidad y compendios oficiales) así como también de patentes relevantes;
• Participación en discusiones técnicas para selección de lotes a ser enviados para estudio in vivo;
• Asistencia farmacotécnica directa a las áreas afines: Documentación Técnica, Desarrollo Analítico, Estabilidad, Producción, PCP, PMO, Regulatorios y Garantía de Calidad;
• Realización de investigación bibliográfica, elaboración de DOE (design of experiments) y QbD para realización de las pruebas en escala de laboratorio;
• Posibilidad de actuar en transferencia de tecnología entre unidades (fabricación de lotes piloto en sedes LATAM y/o aliados);
• Elaboración de documentos pertinentes al registro y post registro de productos (PATE, Análisis de Riesgo, informes de desarrollo, entre otros);
• Realizar el seguimiento de los procesos productivos;
• Elaboración de informes de producción, dictámenes técnicos y fórmulas para cumplimiento de exigencias de ANVISA;
• Seguimiento de estudios de estabilidad (análisis de tendencia, especificaciones, entre otros);
• Participar activamente de discusiones para elaboración de nuevas patentes, así como también de la evaluación para la no infracción en patentes.

REQUISITOS Y CALIFICACIONES:

• Profesional Graduado y Titulado en Farmacia o Química;
• Sólida experiencia en desarrollo y escalonamiento de productos innovadores, genéricos y similares (formas farmacéuticas sólidas, semisólidas, inyectables y liofilizados).

• Lugar de Trabajo: Brasil

Somos uma multinacional brasileira presente em 22 países, com mais de 50 anos de história e o propósito de promover acesso à saúde para que todas as pessoas possam viver mais e melhor. É isso que move a Eurofarma todos os dias.

Com mais de 11 mil colaboradores, atuamos em todos os principais segmentos farmacêuticos e somos líderes em receituário médico no Brasil. 

Sabemos do nosso importante papel de transformação na sociedade, entendendo que as pessoas são fundamentais na trajetória de crescimento, ao lado dos resultados, internacionalização, inovação e sustentabilidade, para nos tornarmos cada vez mais globais. Valorizamos o desenvolvimento profissional de nossos colaboradores, a diversidade e a inclusão. Buscamos pluralidade de perfis, gêneros, raças, orientações e identidades, pois acreditamos que contribuições e percepções de pessoas distintas nos ajudam a encontrar, juntos, soluções novas e sustentáveis em saúde.

Caso tenha interesse em nossas vagas e se identifique com o nosso propósito, inscreva-se em nossos processos seletivos. 

Aqui você pode ser quem você é. Todas as pessoas são bem-vindas!