Pular para o conteúdo principal

Gerente de Pesquisa Clínica Sênior

Tipo de vaga: Efetivo

Modelo de trabalho: Híbrido

Vaga também para PcD

Descrição da vaga

Gerente de Pesquisa Clínica Sênior


Se você se identifica com nosso propósito de promover acesso à saúde para que todas as pessoas possam viver mais e melhor e quer trabalhar em uma empresa empreendedora, inovadora, ética e sustentável, queremos te convidar para participar de nosso processo seletivo.

 

Venha fazer parte da Eurofarma, uma das melhores empresas para trabalhar do país, segundo o #GPTW!

 

Valorizamos nossas pessoas e acreditamos que uma boa experiência na empresa é a chave do sucesso para que possamos oferecer os melhores produtos e medicamentos para o nosso consumidor.

 

Aqui você pode ser quem você é. Todas as pessoas são bem-vindas!

 

 #VemSerEuro #SomosEurofarma #GrupoEurofarma

Responsabilidades e atribuições

Confira as principais atividades do dia a dia para essa posição:


  • Planeja e gerencia os estudos clínicos conduzidos pela Eurofarma, alinhados à estratégia clínica definida para o registro dos produtos no Brasil e outros mercados de interesse da companhia, atendendo aos requerimentos regulatórios e padrões nacionais e internacionais de Boas Práticas Clínicas;
  • Se mantém atualizada nas melhores práticas e inovações dentro da área de Pesquisa Clínica no mercado e propõe estratégias que possam otimizar a operação e os investimentos em estudos clínicos da Eurofarma;
  • Lidera e desenvolve o time de Pesquisa Clínica, atraindo talentos e identificando potenciais;
  • Gerencias as etapas da operação de estudos clínicos;
  • Planejar e gerenciar orçamentos dos projetos de pesquisa clínica de forma a manter-se dentro dos orçamentos planejados e aprovados;
  • Gerir e desenvolver pessoas de forma a motivar e inspirar pessoas;
  • Atuar em parceria com o(s) Gerente(s) Médicos no planejamento, concepção e condução de estudos clínicos;
  • Contribuir com a estratégia regulatória clínica para registro de produtos e cumprimento de exigências regulatórias;
  • Representar a Eurofarma em fóruns de Pesquisa Clínica contribuindo com a geração do conhecimento específico no setor da indústria farmacêutica;
  • Atuar como contato focal para projetos de pesquisa clínica para outras áreas da Eurofarma;
  • Garantir o atendimento aos prazos e qualidade na execução dos estudos de acordo com padrões internos, ICH/ BPC, e regulamentações locais ;
  • Identificar oportunidades e melhores práticas com as experiencias de projetos e parcerias já realizadas que contribuam para a efetividade operacional geral de novos projetos;
  • Definir processos específicos dos estudos clínicos, incluindo-se plano de comunicação clientes internos e externos;
  • Garantir que todas as partes envolvidas entendam o planejamento de prazos e resultados a serem entregues;
  • Selecionar e gerenciar provedores de serviços em pesquisa clínica de forma a fortalecer as parcerias e atuar ativamente para melhorar a comunicação e corrigir gaps de performance;
  •  Acompanhar e realizar visitas de co-monitoria, conforme necessário;
  • Resolver/ Minimizar ou escalonar entraves ou riscos relacionados aos estudos;
  • Revisar relatórios de monitorias de estudo e pacotes de submissão ética/ regulatória;
  • Promover a presença Eurofarma em Reuniões de Investigadores e em visitas estratégicas aos centros de pesquisa (p.ex., visitas de iniciação);
  • Garantir o treinamento adequado da equipe e Monitores nas indicações terapêuticas, protocolos clínicos e medicamentos Eurofarma;
  • Garantir o cumprimento das atividades regulatórias de pesquisa clínica (preparo de dossiês de DDCM, exigências regulatórias);
  • Garantir que as submissões contenham todas as informações necessárias para alcançar de modo rápido e eficaz as aprovações éticas e regulatórias;
  • Prestar informações e acompanhar auditorias e inspeções de BPC. Contribuir no planejamento e execução das ações corretivas necessárias mediante achados;
  • Gerenciar a entrega de documentos estratégicos da área como relatórios finais de estudos e artigos relacionados aos estudos clínicos para publicação em revistas;
  • Cultivar o bom relacionamento com Líderes de Opinião e Especialistas Médicos, promovendo a boa imagem institucional e cientifica da Eurofarma.

Requisitos e qualificações

Buscamos profissionais que preencham os requisitos abaixo:


  • Formação superior completa em Farmácia;
  • Sólida vivência profissional na área de Pesquisa Clínica, tendo atuado com gestão dos processos e pessoas;
  • Diferencial possuir MBA ou Gestão de Projetos;
  • Inglês e Espanhol avançado/ fluente;
  • Pacote Office.

Informações adicionais

Na Eurofarma, valorizamos e apoiamos nossas pessoas em toda a sua jornada! Veja o que oferecemos para você e conheça nossos principais benefícios:


· Assistência médica;

· Assistência odontológica;

· Vale alimentação;

· Restaurante interno;

· Vale transporte/Fretado/Estacionamento - de acordo com a unidade de trabalho;

· Farmácia/Dispensário com medicamentos gratuitos para você, pais, cônjuge e filhos;

· Seguro de vida;

· Previdência privada para que possa planejar seu futuro;

· Tem filhos? Você terá direito à creche (conforme unidade trabalho);

· Salão de beleza para que possa cuidar de você;

· Academia para cuidar da sua saúde;

· Sexta-feira curta para aproveitar o dia da maneira que desejar (jornada 6 horas para colaboradores que não atuam em horário de turno);

· Programas de desenvolvimento, que oferecem parcerias em instituições de ensino com desconto;

· Licença maternidade

· Licença paternidade estendida


  • Local: Itapevi - SP
  • Horário: Administrativo Flexível

Etapas do processo

  1. Etapa 1: Cadastro
  2. Etapa 2: Entrevista com RH
  3. Etapa 3: Entrevista com Gestor
  4. Etapa 4: Contratação

Eurofarma Laboratórios

Somos uma multinacional brasileira presente em 22 países, com mais de 50 anos de história e o propósito de promover acesso à saúde para que todas as pessoas possam viver mais e melhor. É isso que move a Eurofarma todos os dias.

 

Com mais de 11 mil colaboradores, atuamos em todos os principais segmentos farmacêuticos e somos líderes em receituário médico no Brasil. 

 

Sabemos do nosso importante papel de transformação na sociedade, entendendo que as pessoas são fundamentais na trajetória de crescimento, ao lado dos resultados, internacionalização, inovação e sustentabilidade, para nos tornarmos cada vez mais globais. Valorizamos o desenvolvimento profissional de nossos colaboradores, a diversidade e a inclusão. Buscamos pluralidade de perfis, gêneros, raças, orientações e identidades, pois acreditamos que contribuições e percepções de pessoas distintas nos ajudam a encontrar, juntos, soluções novas e sustentáveis em saúde.

 

Caso tenha interesse em nossas vagas e se identifique com o nosso propósito, inscreva-se em nossos processos seletivos. 

 

Aqui você pode ser quem você é. Todas as pessoas são bem-vindas!

 



?