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Farmacotécnico Sênior (Novos Produtos)

Job type: Effective

Work model: Onsite

Position for persons with disabilities

Job description

Farmacotécnico Sênior (Novos Produtos)

Responsibilities and assignments

  • Planejar e executar o desenvolvimento de novos produtos: lotes de bancada, lotes pilotos, demais testes e etapas pertinentes a rotina do desenvolvimento de produtos; 
  • Elaborar relatórios técnicos científicos e demais relatórios pertinentes a rotina do desenvolvimento para submissão Anvisa;
  • Participar ativamente da etapa de prospecção de novos ativos e excipientes, realizando avaliação de COAs (PSD, DRX, solubilidade e compêndios oficiais) bem como de patentes relevantes;
  • Participação em discussões técnicas para seleção de lotes a serem enviados para estudo in vivo;
  • Suporte farmacotécnico direto às áreas afins: Documentação Técnica, Desenvolvimento Analítico, Estabilidade, Produção, PCP, PMO, Regulatórios e Garantia da Qualidade;
  • Realização de pesquisa bibliográfica, elaboração de DOE (design of experiments) e QbD para realização dos testes em escala laboratorial;
  • Possibilidade de atuação com transferência de tecnologia entre unidades (fabricação de lotes piloto em sedes LATAM e/ou parceiros)
  • Elaboração de documentos pertinentes ao registro e pós-registro dos produtos (PATE, Análise de Risco, relatório desenvolvimento, entre outros);
  • Realizar acompanhamento dos processos produtivos;
  • Elaboração de relatórios de produção, pareceres técnicos e fórmulas para cumprimento de exigências da ANVISA;
  • Acompanhamento de estudos de estabilidade (analise de tendência, especificações, entre outros).
  • Participar ativamente de discussões para elaboração de novas patentes bem como avaliação de não infringência patentearia.

Requirements and qualifications


  • Graduação completa em Farmácia;
  • Inglês em nível avançado ou fluente (mandatório).
  • Sólida experiência em desenvolvimento e escalonamento de produtos inovadores, genéricos e similares (formas farmacêuticas sólidas, semi-sólidas, injetáveis e liofilizados);
  • Desejável experiência com sistemas lipídicos e/ou desenvolvimentos de produtos com alta complexidade técnica 
  • Desejável vivência com Troubleshooting;
  • Conhecimento das legislações vigentes para registros e pós-registro de produtos;
  • Conhecimento de ferramentas estáticas;
  • Desejável vivência e condução da investigação de desvios produtivos;
  • Conhecimento em estudos de bioequivalência.

Additional information

  • Local de Trabalho: Itapevi
  • Horário: Administrativo Flex.

Process stages

  1. Step 1: Cadastro
  2. Step 2: Validação de CV´s
  3. Step 3: Entrevista com o RH
  4. Step 4: Entrevista com o Gestor
  5. Step 5: Prova Técnica
  6. Step 6: Contratação

Eurofarma Laboratórios

Somos uma multinacional brasileira presente em 22 países, com mais de 50 anos de história e o propósito de promover acesso à saúde para que todas as pessoas possam viver mais e melhor. É isso que move a Eurofarma todos os dias.

 

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Sabemos do nosso importante papel de transformação na sociedade, entendendo que as pessoas são fundamentais na trajetória de crescimento, ao lado dos resultados, internacionalização, inovação e sustentabilidade, para nos tornarmos cada vez mais globais. Valorizamos o desenvolvimento profissional de nossos colaboradores, a diversidade e a inclusão. Buscamos pluralidade de perfis, gêneros, raças, orientações e identidades, pois acreditamos que contribuições e percepções de pessoas distintas nos ajudam a encontrar, juntos, soluções novas e sustentáveis em saúde.

 

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