Farmacotécnico Sênior (Novos Produtos) - Exclusiva PCD

Farmacotécnico Sênior (Novos Produtos) - Exclusiva PCD

• Planejar e executar o desenvolvimento de novos produtos: lotes de bancada, lotes pilotos, demais testes e etapas pertinentes a rotina do desenvolvimento de produtos; 
• Elaborar relatórios técnicos científicos e demais relatórios pertinentes a rotina do desenvolvimento para submissão Anvisa;
• Participar ativamente da etapa de prospecção de novos ativos e excipientes, realizando avaliação de COAs (PSD, DRX, solubilidade e compêndios oficiais) bem como de patentes relevantes;
• Participação em discussões técnicas para seleção de lotes a serem enviados para estudo in vivo;
• Suporte farmacotécnico direto às áreas afins: Documentação Técnica, Desenvolvimento Analítico, Estabilidade, Produção, PCP, PMO, Regulatórios e Garantia da Qualidade;
• Realização de pesquisa bibliográfica, elaboração de DOE (design of experiments) e QbD para realização dos testes em escala laboratorial;
• Possibilidade de atuação com transferência de tecnologia entre unidades (fabricação de lotes piloto em sedes LATAM e/ou parceiros)
• Elaboração de documentos pertinentes ao registro e pós-registro dos produtos (PATE, Análise de Risco, relatório desenvolvimento, entre outros);
• Realizar acompanhamento dos processos produtivos;
• Elaboração de relatórios de produção, pareceres técnicos e fórmulas para cumprimento de exigências da ANVISA;
• Acompanhamento de estudos de estabilidade (analise de tendência, especificações, entre outros).
• Participar ativamente de discussões para elaboração de novas patentes bem como avaliação de não infringência patentearia.

• Graduação completa em Farmácia;
• Inglês em nível avançado ou fluente (mandatório).
• Sólida experiência em desenvolvimento e escalonamento de produtos inovadores, genéricos e similares (formas farmacêuticas sólidas, semi-sólidas, injetáveis e liofilizados);
• Desejável experiência com sistemas lipídicos e/ou desenvolvimentos de produtos com alta complexidade técnica 
• Desejável vivência com Troubleshooting;
• Conhecimento das legislações vigentes para registros e pós-registro de produtos;
• Conhecimento de ferramentas estáticas;
• Desejável vivência e condução da investigação de desvios produtivos;
• Conhecimento em estudos de bioequivalência.

• Local de Trabalho: Itapevi
• Horário: Administrativo Flex.

Somos uma multinacional brasileira presente em 22 países, com mais de 50 anos de história e o propósito de promover acesso à saúde para que todas as pessoas possam viver mais e melhor. É isso que move a Eurofarma todos os dias.

Com mais de 11 mil colaboradores, atuamos em todos os principais segmentos farmacêuticos e somos líderes em receituário médico no Brasil. 

Sabemos do nosso importante papel de transformação na sociedade, entendendo que as pessoas são fundamentais na trajetória de crescimento, ao lado dos resultados, internacionalização, inovação e sustentabilidade, para nos tornarmos cada vez mais globais. Valorizamos o desenvolvimento profissional de nossos colaboradores, a diversidade e a inclusão. Buscamos pluralidade de perfis, gêneros, raças, orientações e identidades, pois acreditamos que contribuições e percepções de pessoas distintas nos ajudam a encontrar, juntos, soluções novas e sustentáveis em saúde.

Aqui você pode ser quem você é. Todas as pessoas são bem-vindas!