Analista de Documentação Técnica Pleno – P&D
Tipo de vaga: Efetivo
Modelo de trabalho: Presencial
Vaga também para PcD
Descrição da vaga
Analista de Documentação Técnica Pleno – P&D
Responsabilidades e atribuições
- Avaliação técnica/regulatória dos documentos gerados das áreas de P&D (Desenvolvimento Analítico, Farmacotécnico, Embalagem, Estabilidade, Equivalência Farmacêutica) frente às legislações nacionais e guias internacionais para elaboração de dossiês e atendimento às exigências para fins de registro de medicamentos e alimentos na Anvisa e Agências regulatórias internacionais.
- Prestar suporte técnico regulatório às áreas de interface durante todas as etapas de desenvolvimento de um novo produto.
- Promover melhorias do aspecto e conteúdo dos documentos gerados pelo departamento através da criação dos modelos-padrão, check list, entre outros documentos a serem utilizados, visando minimizar a incidência de erros ou falta de informações bem como otimizar o preenchimento e padronização dos documentos.
Requisitos e qualificações
- Superior completo em Farmácia;
- Inglês intermediário;
- Vivência em produção de medicamentos e/ou, conhecimento de processos produtivos;
- Vivência na área de documentação técnica ou assuntos regulatórios ou desenvolvimento analítico ou desenvolvimento farmacotécnico ou garantia da qualidade ou controle de qualidade junto à indústria farmacêutica;
- Conhecimento técnico em legislações da Anvisa e Guias internacionais inerentes ao desenvolvimento de produto farmacêutico, boas práticas de fabricação e de laboratório;
- Conhecimento sobre desenvolvimentos de produtos e estabilidade de medicamentos;
- Conhecimentos gerais em metodologias analítica, farmacopeias, validação e desenvolvimento analítico;
- Conhecimento sobre legislações e etapas de desenvolvimento de produtos registrados como alimentos;
- Conhecimento em SAP será um diferencial;
- Gestão de Projetos será um diferencial
Informações adicionais
Local de Trabalho:
- Local: Itapevi;
- Horário: ADM Flex.
Etapas do processo
- Etapa 1: Cadastro
- Etapa 2: Validação de currículo
- Etapa 3: Entrevista com RH
- Etapa 4: Entrevista com gestor
- Etapa 5: Contratação
Eurofarma Laboratórios
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