Analista Desenvolvimento Sr. (Sistemas de Laboratório)
Tipo de vaga: Efetivo
Modelo de trabalho: Presencial
Vaga também para PcD
Descrição da vaga
Analista Desenvolvimento Sr. (Sistemas de Laboratório)
Responsabilidades e atribuições
- Levantamento junto as equipes para aquisição de novos equipamentos para os laboratórios;
- Elaboração de ERU para todos os projetos de novos equipamentos, reformas de salas, incluindo toda infraestrutura de rede, elétrica e utilidades dos laboratórios;
- Comissionamento de todos os equipamentos novos;
- Descomissionamento de equipamentos obsoletos;
- Responsável pelo plano de investimento anual de aquisição de equipamentos - CAPEX (ano vigente);
- Apoio a todos analistas na rede Empower;
- Manutenção da infraestrutura e topologia da rede Empower;
- Aprovação no SAP de novos acessos de todos os colaborados na rede Empower (Incluindo CQ, MAGABI e EQFAR);
- Realização de Backup Manual dos equipamentos analíticos (quando aplicável);
- Entrar no fluxo de revisão de todos os procedimentos de equipamentos do laboratório afim de assegurar a integridade de dados conforme RDC Nº 658;
- Implementação de CAPA´s e controle de mudanças relacionados a equipamentos nos laboratórios analíticos;
- Buscar melhorias internas, a fim de reduzir custos e aumento de produtividade dos laboratórios (relacionado a equipamentos e softwares);
- Dar apoio e orientar todas as atividades do Técnico de Laboratório e Analista Junior;
- Assegurar que o plano mestre dos equipamentos esteja sempre atualizado;
- Revisão dos protocolos e relatórios externos de qualificação dos equipamentos;
- Participação direta em auditorias internas e externas, relacionadas a equipamentos e softwares;
- Responsável pelo contrato de manutenção e qualificação dos HPLC, CG e dissolutores de todas os Laboratórios Analíticos da Eurofarma.
Requisitos e qualificações
- Formação completa em Farmácia, Química ou Engenharia;
- Inglês avançado e desejável Espanhol;
- Sólida vivência em laboratórios analíticos na indústria farmacêutica, com expertise em técnicas por HPLC, CG e equipamentos relacionados à rotina do laboratório;
- Conhecimento em Boas Práticas de Fabricação, Boas Práticas de Laboratório, regulamentações da ANVISA e guias internacionais;
- Conhecimento em validação de sistemas computadorizados seguindo o GAMP 5;
- Conhecimento avançado no sistema Empower.
Informações adicionais
Local de Trabalho:
- Local: Itapevi - SP
- Horário trabalho: ADM Flex
Etapas do processo
- Etapa 1: Cadastro
- Etapa 2: Validação de currículo
- Etapa 3: Entrevista com RH
- Etapa 4: Entrevista com gestor
- Etapa 5: Contratação
Eurofarma Laboratórios
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