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Candidaturas encerradas

Farmacotécnico Sênior (Pós Registro) 16194

Tipo de vaga: Efetivo

Modelo de trabalho: Presencial

Vaga também para PcD

Descrição da vaga

Farmacotécnico Sênior (Pós Registro)


Sólida experiência em desenvolvimento e redesenvolvimento de produtos inovadores, genéricos e similares nas formas farmacêuticas sólidas, semi-sólidas, injetáveis e liofilizados.

Responsabilidades e atribuições

  • Planejar e executar lotes pilotos, semi-industriais e demais testes pertinentes a rotina do desenvolvimento de produtos; 
  • Elaborar relatórios técnicos-científicos e demais relatórios pertinentes a rotina do desenvolvimento e redesenvolvimento de produtos;
  • Realizar avaliação de COAs (PSD, DRX, solubilidade e compêndios oficiais) para prospecção de novos fornecedores;
  • Participação em discussões técnicas para seleção de lotes a serem enviados para estudo in vivo;
  • Suporte farmacotécnico direto às áreas afins: Documentação Técnica, Desenvolvimento Analítico, Estabilidade, Produção, PCP, PMO, Regulatórios e Garantia da Qualidade;
  • Realização de pesquisa bibliográfica, elaboração de DOE (design of experiments) e QbD para realização dos testes em escala laboratorial;
  • Atuação com transferência de tecnologia entre unidades;
  • Elaboração de documentos pertinentes ao registro e pós-registro dos produtos (PATE, Análise de Risco e relatório desenvolvimento);
  • Realizar acompanhamento dos processos produtivos;
  • Elaboração de relatórios de produção, pareceres técnicos e fórmulas para exigências da ANVISA;
  • Acompanhamento de estudos de estabilidade.

Requisitos e qualificações

  • Superior completo em Farmácia;
  • Sólida experiência em desenvolvimento e redesenvolvimento de produtos de produtos inovadores, genéricos e similares (formas farmacêuticas sólidas, semi-sólidas, injetáveis e liofilizados);
  • Vivência com Troubleshooting;
  • Pleno conhecimento das legislações vigentes para registros e pós-registro de produtos;
  • Habilidade na utilização de ferramentas estáticas;
  • Vivência e condução da investigação de desvios produtivos;
  • Desejável conhecimento em estudos de bioequivalência;
  • Inglês em nível intermediário será um diferencial.

Informações adicionais

  • Local: Itapevi - SP
  • Horário: Administrativo Flexível

Etapas do processo

  1. Etapa 1: Cadastro
  2. Etapa 2: Validação de currículo
  3. Etapa 3: Entrevista com RH
  4. Etapa 4: Entrevista com Gestor
  5. Etapa 5: Testes
  6. Etapa 6: Exames Médicos
  7. Etapa 7: Contratação

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Esta vaga foi pausada pela empresa.