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Analista de Equivalência Farmacêutica Sênior (Analítico)

Descrição da vaga

Analista de Equivalência Farmacêutica Sênior (Analítico) – Ênfase em validação de métodos analíticos em produtos licenciados e FDA.


Se você se identifica com nosso propósito de promover acesso à saúde para que todas as pessoas possam viver mais e melhor e quer trabalhar em uma empresa empreendedora, inovadora, ética e sustentável, queremos te convidar para participar de nosso processo seletivo.

Venha fazer parte da Eurofarma, uma das melhores empresas para trabalhar do país, segundo o #GPTW!

Valorizamos nossas pessoas e acreditamos que uma boa experiência na empresa é a chave do sucesso para que possamos oferecer os melhores produtos e medicamentos para o nosso consumidor.

Aqui você pode ser quem você é. Todas as pessoas são bem-vindas!

#VemSerEuro #SomosEurofarma #GrupoEurofarma

Responsabilidades e atribuições

Confira as principais atividades do dia a dia para essa posição:

  • Conduzir estudos de Validação de Métodos Analíticos para teor, dissolução, produtos de degradação e impurezas, assegurando conformidade com a RDC 166/2017, RDC 31/2010 e demais guias regulatórios aplicáveis;
  • Atuar como referência técnica no planejamento, execução, avaliação estatística e interpretação dos resultados de validação de métodos analíticos;
  • Realizar análises de Equivalência Farmacêutica e Perfil de Dissolução Comparativo, incluindo avaliação crítica de resultados e suporte técnico para tomada de decisão;
  • Liderar tecnicamente investigações analíticas complexas, identificação de causas raiz e definição de planos de ação;
  • Elaborar, revisar e aprovar documentos técnicos, protocolos, relatórios de validação, procedimentos operacionais e pareceres analíticos;
  • Suportar auditorias e inspeções regulatórias nacionais e internacionais, atuando como representante técnico da área quando necessário;
  • Avaliar, qualificar e monitorar laboratórios terceiros para execução de testes analíticos, incluindo revisão documental e acompanhamento de atividades técnicas;
  • Realizar treinamentos técnicos e atuar como multiplicador de conhecimento para analistas, estagiários e novos colaboradores;
  • Conduzir pesquisas bibliográficas em bases científicas e regulatórias nacionais e internacionais, apoiando o desenvolvimento e resolução de desafios analíticos;
  • Garantir o cumprimento das Boas Práticas de Laboratório (BPL), integridade de dados e requisitos regulatórios vigentes;
  • Contribuir para o desenvolvimento contínuo da equipe, fortalecimento da cultura de qualidade e manutenção de um ambiente colaborativo.

Requisitos e qualificações

Buscamos profissionais que preencham os requisitos abaixo:

  • Graduação completa em Farmácia ou Química.
  • Experiência comprovada na condução de Validação de Métodos Analíticos conforme RDC 166/2017.
  • Vivência em Equivalência Farmacêutica, Perfil de Dissolução Comparativo e investigação de problemas analíticos.
  • Experiência em ambiente regulado seguindo Boas Práticas de Laboratório (BPL).

Conhecimentos Técnicos

  • Conhecimento avançado em:
    • HPLC (obrigatório)
    • Dissolução (obrigatório)
    • Produtos de degradação e impurezas (obrigatório)
    • Cromatografia Gasosa (CG)
    • Espectrometria
  • Domínio de avaliação estatística aplicada à validação de métodos e estudos analíticos.
  • Conhecimento sólido da RDC 166/2017, RDC 31/2010 e demais legislações relacionadas.

Sistemas

  • Empower Avançado.
  • Pacote Office Avançado.

Idioma

  • Inglês Avançado (obrigatório).
  • Leitura e interpretação de artigos científicos, farmacopeias e guias internacionais;
  • Participação em reuniões técnicas com fornecedores e parceiros internacionais;
  • Elaboração e revisão de documentos técnicos em inglês;
  • Comunicação verbal e escrita em ambiente corporativo globall

Informações adicionais

Na Eurofarma, valorizamos e apoiamos nossas pessoas em toda a sua jornada! Veja o que oferecemos para você e conheça nossos principais benefícios:


· Assistência médica;

· Assistência odontológica;

· Vale alimentação;

· Restaurante interno;

· Vale transporte/Fretado/Estacionamento - de acordo com a unidade de trabalho;

· Farmácia/Dispensário com medicamentos gratuitos para você, pais, cônjuge e filhos;

· Seguro de vida;

· Previdência privada para que possa planejar seu futuro;

· Tem filhos? Você terá direito à creche (conforme unidade trabalho);

· Salão de beleza para que possa cuidar de você;

· Academia para cuidar da sua saúde;

· Sexta-feira curta para aproveitar o dia da maneira que desejar (jornada 6 horas para colaboradores que não atuam em horário de turno);

· Programas de desenvolvimento, que oferecem parcerias em instituições de ensino com desconto;

· Licença maternidade

· Licença paternidade estendida


  • Local: Itapevi- SP
  • Horário: ADM/FLEX

Etapas do processo

  1. Etapa 1: Cadastro
  2. Etapa 2: Entrevista com RH
  3. Etapa 3: Entrevista com Gestor
  4. Etapa 4: Contratação

Eurofarma Laboratórios

Somos uma multinacional brasileira presente em 22 países, com mais de 50 anos de história e o propósito de promover acesso à saúde para que todas as pessoas possam viver mais e melhor. É isso que move a Eurofarma todos os dias.

 

Com mais de 11 mil colaboradores, atuamos em todos os principais segmentos farmacêuticos e somos líderes em receituário médico no Brasil. 

 

Sabemos do nosso importante papel de transformação na sociedade, entendendo que as pessoas são fundamentais na trajetória de crescimento, ao lado dos resultados, internacionalização, inovação e sustentabilidade, para nos tornarmos cada vez mais globais. Valorizamos o desenvolvimento profissional de nossos colaboradores, a diversidade e a inclusão. Buscamos pluralidade de perfis, gêneros, raças, orientações e identidades, pois acreditamos que contribuições e percepções de pessoas distintas nos ajudam a encontrar, juntos, soluções novas e sustentáveis em saúde.

 

Aqui você pode ser quem você é. Todas as pessoas são bem-vindas!