Supervisor Controle Qualidade

Supervisor Controle Qualidade

• Assegurar a integridade, conformidade e rastreabilidade das atividades exercidas, através da correta execução e registro cumprindo com todos os procedimentos inerentes às atividades realizadas, de modo a garantir o cumprimento às normas de GLP e GMP;
• Expertise em análises físico químicas de produto, estabilidade e Validação de limpeza;
• Assegurar os resultados individuais e da equipe dentro dos prazos estabelecidos, da qualidade e do custo esperado, através da supervisão, planejamento e reporte à gerencia das atividades laboratoriais, incluindo a notificação rápida e assertiva de qualquer urgência, irregularidade ou situação que requeira avaliação gerencial imediata;
• Manter a conformidade com requerimentos aplicáveis, através da execução ou supervisão de atividades, além de avaliação crítica de regulamentos. Propor soluções, alinhar com a liderança e verificar possíveis restrições;
• Elaboração e controle dos indicadores da área, com avaliação de melhorias e tomadas de ações;
• Autodesenvolvimento por meio de treinamentos e prover treinamento bem como suporte aos analistas;
• Reportar e conduzir a investigação das causas raízes em casos de resultados fora de especificação e desvios, elaborar e executar os planos de ação, propondo ações de prevenção e contingência;
• Auxiliar nas auditorias por meio de preparação, revisão e apresentação da documentação necessária, assegurando sua consistência e implementações de ações estabelecidas, assim como realizando avaliação crítica se todos os requerimentos necessários estão implementados e são robustos;
• Garantir e realizar de forma assertiva e sustentável o planejamento das atividades do controle de qualidade e a condução dos projetos, incluindo a avaliação crítica dos processos, recursos e necessidades para sua respectiva execução;

• Graduação completa em Farmácia.
• Sólida vivência profissional na área de laboratório com gestão de processos e preferencialmente de pessoas;
• Conhecimentos em técnicas analíticas físicas, físico-químicas, análises instrumentais tais como cromatografia líquida (HPLC e UPLC), cromatografia gasosa (CG), espectrofotometria UV dentre outras, conforme atuação.
• Domínio das Normas, Requerimentos, Guias, Legislações Locais e internacionais relacionadas a Boas Práticas de Fabricação e Boas Práticas de laboratório;
• Domínio em informática (Word, Excel e Power point);
• Inglês avançado preferencialmente.

• Local de trabalho: Itapevi
• Horário: 14:00 às 22:10h.

Somos uma multinacional brasileira presente em 22 países, com mais de 50 anos de história e o propósito de promover acesso à saúde para que todas as pessoas possam viver mais e melhor. É isso que move a Eurofarma todos os dias.

Com mais de 11 mil colaboradores, atuamos em todos os principais segmentos farmacêuticos e somos líderes em receituário médico no Brasil. 

Sabemos do nosso importante papel de transformação na sociedade, entendendo que as pessoas são fundamentais na trajetória de crescimento, ao lado dos resultados, internacionalização, inovação e sustentabilidade, para nos tornarmos cada vez mais globais. Valorizamos o desenvolvimento profissional de nossos colaboradores, a diversidade e a inclusão. Buscamos pluralidade de perfis, gêneros, raças, orientações e identidades, pois acreditamos que contribuições e percepções de pessoas distintas nos ajudam a encontrar, juntos, soluções novas e sustentáveis em saúde.

Caso tenha interesse em nossas vagas e se identifique com o nosso propósito, inscreva-se em nossos processos seletivos. 

Aqui você pode ser quem você é. Todas as pessoas são bem-vindas!