Pesquisador Científico em Desenvolvimento de Métodos Analíticos (Foco em Dissolução)

Pesquisador Científico em Desenvolvimento de Métodos Analíticos (Foco em Dissolução)

Se você se identifica com nosso propósito de promover acesso à saúde para que todas as pessoas possam viver mais e melhor e quer trabalhar em uma empresa empreendedora, inovadora, ética e sustentável, queremos te convidar para participar de nosso processo seletivo.

Venha fazer parte da Eurofarma, uma das melhores empresas para trabalhar do país, segundo o #GPTW!

Valorizamos nossas pessoas e acreditamos que uma boa experiência na empresa é a chave do sucesso para que possamos oferecer os melhores produtos e medicamentos para o nosso consumidor.

Aqui você pode ser quem você é. Todas as pessoas são bem-vindas!

#VemSerEuro #SomosEurofarma #GrupoEurofarma

Confira as principais atividades do dia a dia para essa posição:

• Atuar como referência técnica na área de Dissolução liderando os projetos estratégicos de desenvolvimento analítico;
• Desenvolver e suportar analistas no desenvolvimento de  metodologias de perfil de dissolução para equivalência farmacêutica, dissolução para controle de qualidade e suporte regulatório;
• Desenvolver e suportar analistas no desenvolvimento de métodos biorrelevantes como guia para determinação de formulações/processos mais promissores a aprovações in vivo;
• Estruturar e aplicar modelos PBPK e PBBM para suporte ao desenvolvimento, registro e pós-registro;
• Definir estratégias científicas e regulatórias para bioisenções e avaliações de bioequivalência.
• Realizar avaliações de IVIVC e IVIVR;
• Conduzir estudos de solubilidade, permeabilidade e absorção para formas farmacêuticas pertinentes;
• Apoiar as áreas de Desenvolvimento Farmacotécnico, Assuntos Regulatórios, Estabilidade e Controle de Qualidade;
• Aplicar conceitos de AQbD, QbD e DoE para otimização de métodos analíticos;
• Elaborar e revisar protocolos, relatórios técnicos, métodos analíticos, procedimentos operacionais e documentos regulatórios;
• Suportar auditorias, inspeções regulatórias e discussões técnicas com autoridades sanitárias;
• Atuar na capacitação e desenvolvimento técnico de analistas (júnior, pleno e sênior) da área.

Buscamos profissionais que preencham os requisitos abaixo:

• Superior em Farmácia, Química ou áreas correlatas;
• Experiência em desenvolvimento de métodos de dissolução para controle de qualidade e equivalência farmacêutica conforme legislação vigente;
• Experiência nas técnicas de dissolução utilizando aparatos 1, 2, 3 e 4 da USP;
• Experiência com estudos de liberação e permeação in vitro (IVRT e IVPT);
• Conhecimento em Quality by Design (QbD) aplicado ao desenvolvimento analítico e planejamento experimental (DoE);
• Experiência em estudos de solubilidade e estratégias de bioisenção;
• Experiência em correlação/relação in vivo/in vitro (IVIVC/IVIVR), meios/métodos biorrelevantes, convolução/deconvolução de dados de perfil/bioequivalência;
• Experiência na aplicação de ferramentas estatísticas para análise e interpretação de dados, incluindo a avaliação da similaridade e comparabilidade de perfis de dissolução;
• Experiência em construção e submissões regulatórias envolvendo PBPK/PBBM Participação em discussões com ANVISA, FDA ou EMA;
• Experiência com formas farmacêuticas complexas e sistemas de liberação modificada;
• Experiência em estabelecimento de especificações clinicamente relevantes de dissolução;
• Experiência em desenvolvimento/validação de métodos analíticos de teor, uniformidade de conteúdo e produtos de degradação;
• Conhecimentos em legislação farmacêutica nacional vigente (RDC 31/2010 e suas atualizações, RDC 964/2025, RDC 749/2022, RDC 742/22, RDC 753/2022, RDC 318/2019, RDC 166/2017 e outras relevantes) e normas internacionais (ICH Q2(R2), ICH Q14, ICH M9 e ICH M13A e B);
• Utilização das Farmacopeias (USP, EP, BP, FB, dentre outras) e literaturas técnico-científica;
• Experiência prática em softwares como GastroPlus®; Simcyp® Simulator; PK-Sim® será considerado um diferencial;
• Pós-graduação na área será um diferencial;
• Inglês Avançado.

Na Eurofarma, valorizamos e apoiamos nossas pessoas em toda a sua jornada! Veja o que oferecemos para você e conheça nossos principais benefícios:

• Assistência médica;
• Assistência odontológica;
• Vale alimentação;
• Restaurante interno;
• Vale transporte/Fretado/Estacionamento - de acordo com a unidade de trabalho;
• Farmácia/Dispensário com medicamentos gratuitos para você, pais, cônjuge e filhos;
• Seguro de vida;
• Previdência privada para que possa planejar seu futuro;
• Tem filhos? Você terá direito à creche (conforme unidade trabalho);
• Salão de beleza para que possa cuidar de você;
• Academia para cuidar da sua saúde;
• Sexta-feira curta para aproveitar o dia da maneira que desejar (jornada 6 horas para colaboradores que não atuam em horário de turno);
• Programas de desenvolvimento, que oferecem parcerias em instituições de ensino com desconto;
• Licença maternidade

• Local: Itapevi
• Horário: ADM /FLEX

Somos uma multinacional brasileira presente em 22 países, com mais de 50 anos de história e o propósito de promover acesso à saúde para que todas as pessoas possam viver mais e melhor. É isso que move a Eurofarma todos os dias.

Com mais de 11 mil colaboradores, atuamos em todos os principais segmentos farmacêuticos e somos líderes em receituário médico no Brasil. 

Sabemos do nosso importante papel de transformação na sociedade, entendendo que as pessoas são fundamentais na trajetória de crescimento, ao lado dos resultados, internacionalização, inovação e sustentabilidade, para nos tornarmos cada vez mais globais. Valorizamos o desenvolvimento profissional de nossos colaboradores, a diversidade e a inclusão. Buscamos pluralidade de perfis, gêneros, raças, orientações e identidades, pois acreditamos que contribuições e percepções de pessoas distintas nos ajudam a encontrar, juntos, soluções novas e sustentáveis em saúde.

Aqui você pode ser quem você é. Todas as pessoas são bem-vindas!